MORELIA, Mich., 17 de junio de 2026.- Con la finalidad de contribuir con el fortalecimiento de acciones orientadas a la inclusión, la sensibilidad y al reconocimiento pleno de los derechos de las personas con Trisomía 21, la Comisión de Salud y Asistencia Social en coordinación con la diputada Nalleli Pedraza Huerta, llevaron a cabo el foro “La Ley y la Trisomía 21: Diálogos por la Inclusión”.
De acuerdo a un comunicado, el patio del Poder Legislativo fue el escenario para que especialistas, familiares y personas con Trisomía 21 reflexionaran sobre las necesidades, hablaran sobre sus experiencias e hicieran aportaciones que contribuirán al fortalecimiento de las acciones orientadas a la inclusión, la sensibilidad y al reconocimiento pleno de los derechos de las personas que la presentan.
La legisladora Nalleli Pedraza destacó que históricamente la sociedad y las instituciones han tenido una deuda con las personas con trisomía 21, porque durante décadas, el peso del cuidado, de la educación y atención de la salud ha sido únicamente para las familias.
En materia legislativa, adelantó que se busca asegurar que cada niña y niño tenga acceso a un diagnóstico clínico temprano preciso y sin prejuicios, con la obligación de que existan consultas y terapias de estimulación temprana; pero también estableciendo pautas obligatorias para una educación basada verdaderamente en la inclusión, en generación de programas de capacitación y bolsas de trabajo para asegurar su inserción plena en el mercado laboral.
El presidente de la Comisión de Salud y Asistencia Social, Abraham Espinoza Villa agradeció la presencia de asistentes porque “su participación es fundamental porque sus experiencias sus voces y sus propuestas nos ayudan a construir mejores caminos para la inclusión y para el reconocimiento pleno de los derechos de todas las personas con Trisomía 21”.
El Presidente de la Mesa Directiva del Congreso del Estado, Baltazar Gaona García resaltó la importancia de escuchar las necesidades de quienes viven o tienen a un familiar con Síndrome de Down, a fin de que se contribuya con la generación de un proyecto jurídico que beneficie a muchas familias, al visibilizar la problemática a la que se enfrentan.
Por su parte, la Diputada Teresita de Jesús Herrera Maldonado dijo estar segura que el resultado de los diálogos, van enfocados a atender y a seguir fortaleciendo a todos los sectores en nuestro estado. Como médico –dijo- sé lo que representa para para la familia; sé la importancia de las redes de apoyo, que haya médicos especialistas para poder salir adelante.
En representación del Secretario de Salud en la entidad, el Dr. Cirilo Pineda Tapia estableció que fieles a los principios de bioética, “todos debemos tener la certeza y la garantía de que la atención a la salud debe otorgarse y ofrecerse con absoluta libertad, con seguridad, sin discriminación y con total inclusión.
Señaló que el reto para la atención de personas con Síndrome de Down es elevado por que involucra no solamente asuntos de salud, sino situaciones emocionales para la familia, “en este momento como director del Hospital Infantil de Morelia, tenemos una total apertura y buena gran sensibilidad para atender a las personas que acuden a nuestra institución a recibir atención y solicitar ayuda”.
Por su parte, las y los asistentes coincidieron en las dificultades que enfrentan día a día para la atención e inclusión de las personas con Trisomía 21, en los ámbitos sociales, escolares y laborales, por lo que instaron a los legisladores a generar los acuerdos, los marcos jurídicos y las políticas públicas que permita generar un Michoacán con igualdad para todos.
